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今天 04月29日 00:00起
更新職位： 1973 個(gè)
投遞簡(jiǎn)歷：1438 份
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QA主管
[1094804]
招聘單位：百昱康（蘇州）生物科技有限公司
發(fā)布：[2026-04-15]
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職位信息 |
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| 職位名稱： | QA主管 | 月薪水平： | 面議或未公開 |
| 工作性質(zhì)： | 全職 | 職位類別： | 科研/技術(shù)/實(shí)驗(yàn)室類:生物醫(yī)藥 |
| 工作地區(qū)： | 太倉(cāng)港區(qū) | 作息制度： | 雙休 |
| 食宿情況： | [伙食補(bǔ)貼] | 招聘人數(shù)： | 1人（當(dāng)前應(yīng)聘1人） |
| 福利待遇： | [社會(huì)保險(xiǎn)] [五險(xiǎn)一金] [專業(yè)培訓(xùn)] [其它福利] | ||
| 工作描述： |
崗位職責(zé)： 1、搭建、優(yōu)化并推行符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量管理體系，確保體系高效運(yùn)行； 2. 負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的編寫、修訂與全生命周期管理，保障文件的合規(guī)性與可追溯性； 3. 對(duì)生產(chǎn)過(guò)程及質(zhì)量體系運(yùn)行進(jìn)行監(jiān)督檢查，統(tǒng)籌設(shè)備驗(yàn)證與計(jì)量器具管理，及時(shí)識(shí)別并上報(bào)風(fēng)險(xiǎn)，確保生產(chǎn)活動(dòng)合規(guī)穩(wěn)定； 4. 參與質(zhì)量體系內(nèi)部審核與管理評(píng)審，推動(dòng)糾正與預(yù)防措施的落地跟蹤，持續(xù)優(yōu)化質(zhì)量表現(xiàn)； 5. 組織內(nèi)部質(zhì)量培訓(xùn)，提升全員質(zhì)量意識(shí)與專業(yè)能力； 6. 完成上級(jí)交辦的其他質(zhì)量相關(guān)工作。 任職要求： 1. 全日制本科及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、生物信息、生物醫(yī)學(xué)工程等相關(guān)專業(yè)。 2. 熟悉GMP 與 ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn)、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》管理要求，持有GMP內(nèi)審員證書者優(yōu)先。 3. 具備3年以上醫(yī)藥企業(yè)QA相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。 4. 具備嚴(yán)謹(jǐn)?shù)倪壿嬎季S、優(yōu)秀的書面和口頭表達(dá)能力、執(zhí)行力與團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力，原則性強(qiáng)。 6. 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。 |
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應(yīng)聘要求 |
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| 學(xué)歷要求： | 本科 | 專業(yè)類別： | 不限 |
| 詳細(xì)專業(yè)要求： | 不限 | ||
| 適宜性別： | 不限 | 年齡要求： | 不限 |
| 工作經(jīng)驗(yàn)： | 3年 | 戶籍要求： | 不限 |
| 外語(yǔ)能力： | 不限 | 計(jì)算機(jī)能力： | 精通辦公 |
| 技能資質(zhì)： | 不限 | ||
| 其它要求： | 不限 | ||
更多職位信息 |
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| 首次錄入時(shí)間： | 2026-03-05 09:50:06 | ||
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